2种HBsAg定量检测系统对HBV不同感染阶段及不同基因型样本检测的一致性评价
目的:分析罗氏MODULAR E170电化学发光免疫分析系统(罗氏E170)和雅培i2000化学发光微粒子免疫分析系统(雅培i2000)对慢性乙型肝炎不同感染阶段、不同基因型患者的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)定量检测结果的一致性。 方法:收集临床上未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者血清样本共125例,根据《慢性乙型肝炎防治指南》中的标准,将样本分为免疫耐受期、免疫清除期、低复制期和再活动期4组,同时根据基因型(B/C)及HBsAg水平(HBsAg<1000 IU/mL/HBsAg>1000 IU/mL)分组。用上述2种检测系统平行检测HBsAg,分析各组间两种系统检测结果的一致性。 结果:2种检测系统总体相关性、一致性好(r=0.989,P<0.001);4个不同感染阶段相关系数r为0.977％0.993(P均<0.001);Bland-Altman一致性分析中,免疫清除期、低复制期和再活动期一致性较好,但在免疫耐受期罗氏E170检测结果较雅培i2000高,偏差为0.114log10IU/mL;B、C基因型组2种检测系统相关性、一致性均好(r均>0.95,P<0.001);高水平组2种检测系统相关性较差(r=0.959),但在专业可接受范围内;且高水平组2种检测系统的偏差较大,罗氏E170比雅培i2000平均高0.076log10IU/mL. 结论:2种系统检测不同感染阶段及不同基因型的样本相关性和一致性较好,但在检测免疫耐受期及高值样本时罗氏E170较雅培i2000结果偏高,临床上用HBsAg预测抗病毒疗效时,治疗前后尽量选择同一系统的结果,以避免由于两系统间的差异造成对治疗疗效的错误评估。
慢性乙型肝炎 表面抗原 电化学发光免疫分析系统 化学发光微粒子免疫分析系统 一致性评价
刘杨 彭道荣 马越云 程晓东 张涛 王菁 郝晓柯
第四军医大学西京医院检验科,陕西 西安710032
国内会议
贵阳
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287-292
2016-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）