全身多发性内生性软骨瘤一例
多发性内生性软骨瘤，也称为Ollier病，是一种长管状骨、短管状骨及扁骨同时出现软骨性肿瘤的少见疾病，该疾病是由于正常软骨化骨障碍所致。Ollier病的特点：(1)肿瘤可发生于骨骺、干骺端和骨干；(2)表现为多处骨骼发病；(3)肿瘤所致畸形有：由骨骺生长停止引起的矩缩：①干骺端增宽：②长骨弓状弯曲：(4)手部矩骨多发病变可引起严重的残疾。资料显示：约25％Ollier病患者年龄40岁时被诊断为肉瘤。Ollier病的诊断主要依赖临床特点及放射学特点而非病理组织学结果，X线片多变现为骨质不同程度破坏，周围皮质骨的膨胀，伴有或者不伴有病灶内钙化，钙化一般不规则，多为斑点状。目前孤立性软骨瘤可行于术病灶刮除术，部分患者在此基础上还进行植骨填塞治疗。而Ollier病的治疗较为困难，有严重畸形或者病理性骨折时给予截骨矫形或者骨折固定处理，目前主要采取不定期复查随访以防恶变。
软骨瘤 发病机制 临床诊断 手术治疗
李闯兵 樊晓海 陈锋锋
兰州军区兰州总医院骨科中心创伤骨科 甘肃兰州 730050
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昆明
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96-96
2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）