不同链长的聚乙二醇(PEG)与蛋白质分子在溶液中的相互作用研究
为了更好地了解聚乙二醇PEG与蛋白质结构-性能关系,调查了水溶液中不同分子量的PEG和PEG:蛋白质的不同的质量比和蛋白质之间相互作用.蛋白质和PEG的相互作用一直是一个被忽视的议题.从荧光光谱,核磁共振,原子力显微镜得到的集体数据表明,在水溶液中长链PEG更能够与蛋白质相互作用.这种往往被忽视的长链PEG与蛋白质相互作用在本章节体现在，蛋白的色氨酸荧光的提高，诱导了更多聚合物结合在蛋白质上，增加了蛋白质的疏水腔，提供了蛋白质和PEG的多个结合位点(核磁共振)，使形成PEG-蛋白质复合物变得容易吸附在HOPG表面(原子力显微镜)。相反，短链PEG与此不同，表现出与蛋白质的很小几乎没有的相互作用。这种PEG与蛋白的作用与分子量密切的相关，原因在于PEG链中-CH2-CH2基团的存在，高分子量的PEG表现出两亲性，而不像低分子量PEG表现出的超强的亲水性。相比传统的PEG观点，数据在溶液中支持PEG的分子量在控制PEG-蛋白质相互作用中起着重要的作用，并且高分子量的PEG可以改变蛋白质的微环境和构象，而这种变化不应忽视，因为这种相互作用非常有可能改变PEG修饰的蛋白质的活性的改变。这项工作能够对PEG的结构性能有更好的理解并提出新的见解，这有助于将来设计更多更好的基于PEG优良性能的生物医学的材料。
生物材料 聚乙二醇 蛋白质分子 结合位点 分子量
吴疆 王文文 林伟锋 张宏宇 肖健 陈圣福 李校堃
温州医科大学药学院 325035 浙江温州;浙江大学化工系化学工程国家重点实验室 310027 浙江杭州 温州市中心医院 325000 浙江温州 浙江大学化工系化学工程国家重点实验室 310027 浙江杭州 温州医科大学药学院 325035 浙江温州
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2014-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）