重组fHbp在原核中的表达与纯化
目的:脑膜炎球菌(MenB)外膜蛋白fHbp是一种潜在的理想疫苗,本文旨在利用大肠杆菌原核表达系统获得该蛋白. 方法:根据GenBank中已知基因序列(HQ998858.1)设计引物通过PCR的方法从MenB毒株(53210)扩增fHbp基因,并连入原核表达载体pEASY-E1中,重组子经验证正确后转化大肠杆菌BL21感受态细胞后,优化诱导的IPTG浓度、诱导时间、诱导温度条件. 结果:经PCR检测结果表明成功的构建了原核表达载体pEASY-E1-rfHbpo.SDS-PAGE结果表明不同诱导条件中，诱导表达在时问为6h,温度37度，IPTG浓度为0.5mol/L时，重组蛋白fHby表达量最高。Western-Blot结果进一步证明大小为27kDa的蛋白条带为目的蛋白。并通过Ni-NTA亲和层析获得纯化的rfhbP蛋白。 结论:通过大肠杆菌原核表达成功获得了rfhbP重组蛋白，为进一步验证rfhbP生物学活性及MenB疫苗开发奠定基础。
基因疫苗 fHbp基因 大肠杆菌 原核表达
许诺 金立波 马吉胜 李校堃
吉林大学生命科学学院 长春 130012;吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心 长春 130118 吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心 长春 130118 温州医科大学 温州325035
国内会议
温州
中文
1-7
2014-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）