双黄连抗流感病毒对跨内皮淋巴细胞影响的研究
目的:旨在证明”中药抑杀组织液中的病毒可通过调理和保护微血管内皮细胞,从而保证其激活跨内皮迁移的淋巴细胞抑杀病毒的功能”,从而为中药抗病毒复方制剂的研发奠定相关理论基础,为开发有效、无毒副作用的抗病毒药物提供新研究方向. 方法:首先通过空斑实验来检测大鼠肺微血管内皮细胞是否支持H9N2禽流感病毒的复制;其次,收集跨过内皮的淋巴细胞,将跨内皮的淋巴细胞培养24小时后与病毒共孵育6～8小时,离心后取部分上清接种于MDCK细胞及空斑法检测病毒数量,并用ELISA方法检测其余上清中的防御素的含量. 预期结果:H9N2禽流感病毒接种于大鼠肺微血管内皮细胞后,在细胞培养上清中检测到病毒,并且病毒接种量、培养时问和空斑数量呈正相关.H9N2感染内皮细胞后,跨过内皮的淋巴细胞抑制病毒感染的能力减弱,防御素的含量也会明显降低. 创新点:首先是对于淋巴细胞抑杀病毒功能是否需微血管内皮细胞激活,未见文献报道;再者从保护、调理微血管内皮细胞出发,通过激活淋巴细胞抑杀病毒功能,阐述中药的抗病毒机理,也未见报道.
兽医学 双黄连 H9N2流感病毒 淋巴细胞 微血管内皮细胞 抗病毒活性
梁宏伟 冯波 张涛 穆祥
北京农学院动物科学技术学院/兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京102206 北京农学院动物科学技术学院/兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京102206;中国农业大学动物医学院,北京100193
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2015-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）