微乳液聚合制备放射源的研究
实验目的:在放射源制备方面进行一种新的探索，验证微乳液聚合用于制备放射源的可行性。 实验方法:以甲基丙烯酸甲酯(MMA)／甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)／水(H20)无皂微乳液为体系，采用滴定法绘制三元相图。参照三元相图配置反相微乳液(W/O)，并添加金属核素99Mo或非金属核素125I，及引发剂BPO和促进剂DMT，混匀后迅速密封入线源模具，室温(20℃)下聚合反应。采用非破坏性准直法（自制准直仪，随机取点测量放射性计数，计算各点样放射性计数偏差）和破坏性称重法（破碎源体，测量各碎块重量与放射性活度，计算单位质量放射性活度偏差），考察放射源活度分布均匀性。 实验结果:得到25℃下MMA/HEMA/H2O体系三元相图。得到125I和99Mo线源，125I和99Mo线源均呈黄色透明性状，与未添加载体及放射性时一致；在放射源制备过程中，除了接触微乳液的容器（如配置容器、取用容器等）有微量残留外，放射性核素定量利用。采用非破坏性准直法，取点测量放射性计数，计算各点样放射性计数偏差均在±2％之间；采用破坏性称重法，测量各碎块重量与放射性活度，均在±2%之间；说明放射源活度分布均匀。 结论:微乳液聚合是一种制备放射源的良好方法，利用微乳液聚合制备放射源时，放射性核素定量利用，制备的放射源活度分布均匀。以99Mo和125I为代表，可以预测微乳液聚合适用于中低射线能量的放射源的制备，但是对于微乳液聚合制备高活度、高能量放射源的可行性仍需进一步验证。实际生产中，微乳液聚合制备的源体作为放射源的源芯，可根据需要设计源壳模具，直接将微乳液密封于其中制备需要形状的密封放射源.
放射源 微乳液聚合 活度分布 可行性分析
李忠勇 卢金辉 崔海平
原子高科股份有限公司,北京 102413;中国原子能科学研究院,北京 102413 原子高科股份有限公司,北京 102413
国内会议
南宁
中文
81-82
2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）