参附注射液治疗脑梗死急性期(元气虚衰证)的临床观察
目的:观察参附注射液治疗脑梗死急性期(元气虚衰证)的临床疗效. 方法:将60例某院住院符合纳入标准的(元气虚衰证)脑梗死急性期患者,随机分为治疗组30例,对照组30例.对照组采用常规西医疗法,治疗组在西医常规治疗的基础上联用参附注射液静脉滴注.观察治疗2周后两组的临床疗效、神经功能缺损评分及中医证候积分的变化. 结果:两组西医临床疗效比较,经Ridit检验,P＞0.05,差异并无明显的统计学意义;两组中医疗效比较,经Ridit检验,P＜0.05,差异则具有统计学意义,疗效显示治疗组优于对照组;治疗前后两组神经功能缺损程度(NHISS)评分及其中医证候积分均有显著改善,P＜0.001,治疗组NHISS评分改善显著优于对照组,P＜0.001,治疗组中医证候积分下降优于对照组,P＜0.05.两组用药期间无明显不良反应. 结论:参附注射液治疗急性脑梗死(元气虚衰证)对其生存预后有较好的作用,值得临床推广及进一步研究.
脑梗死 参附注射液治疗 临床疗效 药理作用
张保国 黄郁斌 杨小兰
暨南大学医学院附属黄埔中医院脑病科,广州510700
国内会议
广州
中文
356-360
2015-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）