复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的UPLC测定
目的：建立UPLC同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的分析方法,为制定该制剂的质量控制方法及标准提供参考依据. 方法：分别采用HPLC和UPLC对复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量进行同时测定. 结果：HPLC法测定30min,各成分色谱峰未实现分离,90min未获得满意分离度;采用UPLC法测定,各成分色谱峰分离度较好,其最佳色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸(B)梯度洗脱,0～8min,2％～4％A,8～10min,4％～10％A,10～11min,10％～11％A 11～12min,11％～13％A,12～23min，13％～15％A,23～30min,15％～20％A,30～35min,20％～25％A;检测波长275nm;流速为0.3mL/min;柱温35℃;进样量3μL. 结论：与HPLC法相比,UPLC法具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等特点,尤适于分析中药复方,为复方败毒汤的质量控制提供了实验依据和新的方法.
败毒汤 落新妇苷 连翘酯苷A 连翘苷 含量测定
马艳芹 李春雨 房吉祥 王国强 张蓉蓉 董旖 张萍 王伽伯
中国人民解放军第三○二医院 北京 100039
国内会议
郑州
中文
322-327
2015-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）