儿童发作性睡病患者HLA-DRB1基因的相关研究进展
作为一种终生性睡眠障碍性疾病,发作性睡病(narcolepsy,NRL)以白天嗜睡、夜间睡眠结构紊乱以及病理性的快速眼动睡眠(REM)为特征性表现,最早于1880年由法国神经精神病学家Gelineau提出.本文分析了HLA-DR基因与相关疾病的关联，发作性睡病与HLA-DRB1基因及其亚型的关联、HLA-DRB1基因参与发作性睡病发病的机制。 明确发作性睡病的易感性与HLA-DRBI基因的关系，对于本病的诊断和分型、遗传咨询作用都具有较为重要的意义。HLA作为一项免疫遗传相关指标，对于发作性睡病的诊断、治疗和预后判断都有着特殊的意义。由于发作性睡病患者的嗜睡与环境也存在较密切关系，因此综合来看，进一步加强关于基因与环境等方面的研究，多角度分析发作性睡病相关基因与环境等的综合作用，从整体上分析发作性睡病的遗传病因，从而为治疗提供指导，意义深远。
发作性睡病 发病机制 人类白细胞抗原 DRB1基因 儿童患者
卢婷婷
河南中医学院
国内会议
郑州
中文
151-153
2015-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）