补肾降压方急性毒理实验研究
目的:观察补肾降压方的急性毒性,以评估补肾降压方的用药安全性.方法:将补肾降压方的最大给药量予给药组小鼠灌胃,即最大给药浓度(4.5g·ml-1)及最大给药体积(每次0.6mL·20g-1),于24小时内分三次灌胃,连续观察14天,记录动物外观、行为活动、精神状态、呼吸变化、中毒反应及死亡情况;存活小鼠每天记录体重及饲料量.14天后,观察血液生化学指征.结果:小鼠1天内3次灌胃给予补肾降压方的最大给药量为405g·kg-1,未见明显的急性毒性反应,血液生化指标未发现异常改变.结论:补肾降压方具有较好的安全性.
补肾降压方 急性毒性反应 用药安全性
刘巍 王阶 熊兴江 杨晓忱
中国中医科学院广安门医院心内科,北京100053;北京中医药大学,北京100029
国内会议
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2013-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）