中国临床药理学近年来研究进展和发展前景
回顾中国临床药理学研究和学术交流已经走过的37年，主要经历了知识普及和队伍培育，规范研究和不断提高，蓬勃发展和不断创新三个阶段。各地各单位临床药理基地或药物临床试验研究机构不断成立，积极开展临床药理学理论方法和技术和专业培训，培养和锻炼了一大批不同专业临床试验主要研究者和研究骨干，完成了大量新药各期临床试验研究，促进了新药开发上市。在新药临床研究中，我国学者还引入了早期临床试验概念和方法，并利用新的生物质谱等分析方法研究小分子/大分子药物体内代谢特征及新的生物标志物。临床药理学家还积极参加新药审评或质询工作，指导上市后药物的临床合理用药及药品再评价等，为我国药物研究做出了重要贡献。利用分子生物学等技术对代谢酶、转运体、药靶(受体、酶等)基因多态性与疾病和药物疗效之间的相关性进行研究，开发基因芯片，对指导临床安全有效个体化治疗发挥了重要作用。近年来，基于药物不良反应形成的复杂分子机制，利用生物信息学方法辅助药物不良反应预测正在兴起，如通过寻找能够与药物小分子相互作用的药物不良反应相关蛋白预测药物不良反应。
临床药理学 学术交流 药效评价 合理用药
魏伟
中国药理学会
国内会议
北京
中文
737-738
2015-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）