吉西他滨联合长春瑞滨方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的: 观察吉西他滨联合长春瑞滨方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性. 方法: 将42例复治晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组、对照组.试验组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨治疗,对照组给予多西他赛联合顺铂治疗.所有病例均完成至少2周期化疗,观察各组的临床疗效及毒副反应情况. 结果: 所有病例均可评价疗效,其中,试验组21例,对照组21例.两组客观有效率、疾病控制率、中位PFS时间差异均无统计学意义(P＞0.05);试验组的中位OS时间显著长于对照组(P＜0.05);试验组胃肠道反应、肝肾损害的发生率明显低于对照组(P＜0.05);血液学毒性方面比较,两组无统计学差异(P＞0.05). 结论: 标准剂量的吉西他滨联合长春瑞滨双药方案的二线应用能显著延长患者中位生存时间,降低胃肠道反应、肝肾功能损害的发生率,可作为复治NSCLC患者的理想化疗方案.
非小细胞肺癌 吉西他滨 长春瑞滨 疗效评价
门俊芬 马亮亮 董玉亭
山东省德州市人民医院肿瘤科 山东 德州 253000
国内会议
北京
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35-36
2016-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）