枳壳对抗焦虑药物丁螺环酮药动学影响的研究
目的:研究枳壳对丁螺环酮药代动力学的影响. 方法:将SD大鼠随机分为3组:丁螺环酮组,枳壳15g/kg+丁螺环酮组,枳壳30g/kg+丁螺环酮组,采用HPLC-MS/MS分析方法检测给药后不同时间大鼠血浆中丁螺环酮的浓度,比较丁螺环酮单独服用和联用枳壳后丁螺环酮的药物代谢动力学差异. 结果:大鼠同时服用枳壳和丁螺环酮,丁螺环酮血药浓度显著增加.与丁螺环酮组相比较,枳壳15g/kg+丁螺环酮(5mg/kg),丁螺环酮AUC(0-t)和Cmax分别增加了2.49倍和1.63倍;枳壳30g/kg+丁螺环酮(5mg/kg),丁螺环酮AUC(0-t)和Cmax分别增加了4.18倍和2.57倍.合用不同剂量枳壳后丁螺环酮达峰时间均明显延长. 结论:丁螺环酮和枳壳的联用使丁螺环酮血药浓度显著增加,代谢时间延长,作用时间增加.
丁螺环酮 药物代谢动力学 枳壳
江菊 胡随瑜 赵琳琳 姚佳梅 崔曼 齐明皓 邱新建
中南大学湘雅医院中西医结合研究所 全国名老中医药专家传承工作室
国内会议
长沙
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138-142
2015-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)