联合丙戊酸镁缓释片和丙戊酸钠治疗伴焦虑的抑郁症临床观察
目的：评价帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片和丙戊酸钠治疗伴焦虑的抑郁症的疗效、安全性及用药依从性. 方法：60例符合ICD-10抑郁症诊断并伴有焦虑情绪的病人随机分为两组,分别给予帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗(治疗组)和帕罗西汀联合丙戊酸钠治疗(对照组),疗程均为6周.根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物的安全性,从用药开始随访(门诊或电话随访)3个月观察对用药的依从性.在治疗前和治疗后的1、2、4,6周末分别对2组进行评定. 结果：治疗组和对照组各30例,治疗组总的有效率为86.7％,对照组总有效率为83.3％.两组间汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应的发生率:治疗组不良反应发生率为30.0％,对照组不良反应的发生率为43.3％,TESS评定第6周两组比较有统计学差异(t=2.07,P＜0.05). 结论：帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片和丙戊酸钠片治疗抑郁症疗效、起效时间相当.但丙戊酸钠发生副反应的几率大于丙戊酸镁缓释片,且用药依从性丙戊酸镁缓释片组优于丙戊酸钠组.
抑郁症 焦虑症状 帕罗西汀 丙戊酸镁缓释片 丙戊酸钠 临床疗效
马雁冰 郭雅明
河南省洛阳市第五人民医院八病区,河南 洛阳 471000 河南省洛阳荣康医院
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2015-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）