CLSI EP12-A2文件在儿童肺炎支原体肺炎检测方法的性能评价中的应用

摘要：

目的:利用EP12-A2文件对肺炎支原体快速鉴定培养药敏法和肺炎支原体抗体检测方法进行性能评价,比较两种方法对儿童肺炎支原体肺炎的临床诊断价值. 方法:对我院儿科861例同时进行了肺炎支原体快速鉴定培养和肺炎支原体抗体检测的住院患儿病历资料进行回顾性分析,将两种方法的检测结果与患儿出院时的临床明确诊断进行比较.利用美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,计算两种方法敏感度和特异性的95％可信区间,以及两种方法敏感度和特异性差值的95％可信区间. 结果:肺炎支原体快速鉴定培养药敏法的敏感度和特异性的95％可信区间分别是”13.2％,23.o％”和”95.1％,97.9％”,肺炎支原体抗体检测的敏感度和特异性的95％可信区间分别是”78.9％,88.3％”和”55.0％,62.7％”;两种方法敏感度差值的95％可信区间是”-73.6％,-57.8％”,特异性差值的95％可信区间是”-1.3％,0.6％”. 结论:肺炎支原体抗体检测对儿童肺炎支原体肺炎临床诊断的灵敏度显著高于肺炎支原体快速鉴定培养药敏法,具统计学差异,但两种方法的特异性无显著性差异,两种方法联合检测可提高肺炎支原体肺炎的检出率.

关键词： 儿童肺炎支原体肺炎 快速鉴定培养药敏法 抗体检测 EP12-A2文件 临床诊断

作者: 黄妩姣

作者单位: 广东省中医院检验医学部

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九届粤桂琼检验医学学术会议暨海南省医学会检验医学专业委员会2015年学术年会

会议地点: 海南陵水

会议语种:中文

页码: 352-353

在线出版日期: 2015-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）