鹿茸组织中内参基因的筛选
为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因,试验以不同生长时期(分别为托盘10d、20 d、40 d和60 d)的鹿茸组织为材料,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法分析了甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、β2-微球蛋白(B2M)、还原型辅酶Ⅰ(NADH)、60S核糖体蛋白L40(RPL40)、谷胱甘肽还原酶7(GPx)和β肌动蛋白(ACTB)6个内参基因的表达情况,并运用geNorm和NormFinder 2个程序综合分析6个内参基因的表达稳定性.结果显示,GAPDH、ACTB、RPL40表达稳定性较好,可用作鹿茸基因表达研究的内参基因,而NADH和GPx的稳定性最差,不适合做内参基因.又结合对5种鹿茸生长相关基因表达分析进一步验证了上述结果,为鹿茸生长相关基因的研究奠定了一定基础.
鹿茸 内参基因 基因表达 稳定性
张然然 刘华淼 邢秀梅 胡大勇
中国农业科学院特产研究所,特种经济动物分子生物重点实验室,吉林长春130112 白城市动物卫生监督所,吉林白城137000
国内会议
辽宁铁岭
中文
109-114
2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）