实时定量PCR法检测结核分枝杆菌的诊断价值
目的： 评价实时定量PCR技术在检测结核分枝杆菌DNA中的诊断价值以及不同厂家的试剂盒检测结果是否存在差异. 方法： 选取在2014年10月在本单位就诊的疑似结核病患者245例,分别进行涂片镜检,罗氏培养和三个不同厂家的实时定量PCR试剂盒检测. 结果： 本研究检测临床样本245份,其中178例确诊为结核病,涂片和培养的检出率分别为29.8％ and 47.8％,三种实时定量PCR试剂盒的检出率分别达安(28.7％),致善(38.8％)和东北制药(27.5％).以罗氏培养结果作为金标准,达安,致善,东北制药诊断的敏感性为54.1％ (46/85),71.8％ (61/85)和54.1％ (46/85),特异性分别为96.9％ (155160),95.0％(152/160)和98.1％(157/160).三种不同实时定量PCR试剂盒检测MTB DNA结果的差异没有统计学意义(x2=5.594,P=0.061). 结论： 荧光定量PCR技术可以用于结核分枝杆菌的快速检测,具有简便、快速、特异性强等优点,可用于结核病的临床辅助诊断.
结核病 结核分枝杆菌 荧光定量聚合酶链式反应技术 临床诊断
于霞 马异峰 付育红 陈素婷 王桂荣 黄海荣
北京市结核病胸部肿瘤研究所 首都医科大学附属北京胸科医院 北京101149
国内会议
山东临沂
中文
27-30
2015-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）