蒎烯基噻二唑酰胺衍生物的合成及抑菌活性研究
以β-蒎烯为原料,经氧化,脱水得到二氢枯茗酸.以二氢枯茗酸为先导化合物,经过闭环,酰氯化反应得到了六种二氢枯茗酸-1,3,4-噻二唑衍生物,并通过红外,核磁,质谱等测试手段对化合物的结构进行了鉴定.抑菌结果表明,化合物对两种细菌和两种真菌均具有一定的抑制作用,对氯苯酰胺化合物5e和对硝基苯酰胺化合物5f对金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureu)的最小抑菌浓度均为16μg/mL,在256μg/mL的浓度下,对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinere)和小麦纹枯病菌(Rhzoctonia solani)的离体抑制率均在80％左右。
杀菌剂 蒎烯基噻二唑酰胺衍生物 合成工艺 抑菌活性
高艳清 冯俊涛 张兴
西北农林科技大学,无公害农药研究服务中心,陕西杨凌,712100
国内会议
第十四届全国农药学科教育科研研讨会暨赵善欢学术思想与研究实践讨论会
广州
中文
244-249
2014-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）