上皮性卵巢癌中FOXC1基因表达与甲基化特征的临床意义
目的：探讨上皮性卵巢癌中FOXC1基因表达与甲基化特征的临床意义。 方法：回顾性分析2014年1月至2015年3月共收集就诊于郑州大学第三附属医院妇产科及郑州大学第一附属医院妇产科的新鲜手术标本共65例，其中30例上皮性卵巢癌,14例交界性卵巢上皮性肿瘤和21例良性卵巢上皮性肿瘤。标本切除后均迅速投人液氮保存。术前所有患者均未接受治疗，术后均经病理学确诊。 结果：1.FOXCl mRNA的表达，各组卵巢上皮性肿瘤中均存在FOXCl mRNA的表达，3组FOXCI mRNA表达的相对含量良性卵巢上皮性肿瘤为1.19±0.17，交界性卵巢上皮性肿瘤为0.61±0.18，卵巢癌为0.38±0.16。卵巢癌组FOXC1的表达与临床分期、组织分化程度无关，P>0.05，与有无淋巴结转移间相关(P=0.02 )。2.卵巢上皮性肿瘤中FOXCI基因启动子区域的甲基化情况，所有良性卵巢上皮性肿瘤中发现2例FOXC1基因启动子区域甲基化;交界性卵巢上皮性肿瘤中7例出现FOXC1基因启动子部分甲基化;卵巢癌中FOXCI基因启动子完全甲基化8例，部分甲基化10例，甲基化率达66.7％。卵巢癌中启动子甲基化组织FOXC1 mRNA表达量为0.32±0.14，未甲基化组织为0.45士0.17，两者比较差异有统计学意义，t=2.0319,P=0.0280。 结论：本研究表明，在卵巢癌中存在着FOXC1基因启动子区域的异常甲基化和mRNA水平表达降低。FOXC1的甲基化程度与卵巢癌的临床分期、组织分化无关，可能是卵巢癌发生中的早期分子事件;与卵巢癌的淋巴结转移有关，可能参与了卵巢癌的疾病进展。针对这一机制，用DNA甲基转移酶抑制剂处理或采取其他基因工程手段恢复FOXC1在卵巢癌中的表达水平，可能对卵巢癌的生长有一定的抑制作用，为卵巢癌的治疗提供新思路。
上皮性卵巢癌 叉头框转录因子 基因表达 甲基化特征
杨立 任琛琛 李倩 李玛俊 余延晓 鲁静荷
郑州大学第三附属医院妇产科 河南郑州450052
国内会议
郑州
中文
106-108
2015-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）