阿托伐他汀钙序贯治疗在ACS患者应用的安全性研究
目的：探讨阿托伐他汀钙序贯治疗(患者均在经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)前24小时内给予阿托伐他汀钙80mg,再以每日40mg,维持1月)在急性冠脉综合征(ACS)患者应用的安全性研究. 方法：选择滁州市第一人民医院收治的ACS患者120例,随机分为阿托伐他汀钙常规治疗组A组(20mg/d)和阿托伐他汀钙序贯组B组,收集两组临床资料,并监测入院用药前、用药后1日、4日、7日、14日、21日、30日肝肾功能、肌酶指标.记录PCI术后30天内两组主要心血管不良事件(MACE). 结果：两组用药后比较:ALT升高＜3倍正常值上限(ULN),A组12.50％和B组29.63％(P=0.03),差异有统计学意义,并且均发生在1周内;ALT≥3ULN,A组1.79％和B组5.56％(P=0.58),差异无统计学意义;碱性磷酸酶(ALP)＞1ULN、总胆红素(TBL)＞1ULN、肌酸激酶(CK)＞10ULN无明显变化(P＞0.05),差异无统计学意义.两组主要MACE发生率,A组20.69％和B组7.27％,(P=0.04),差异有统计学意义. 结论：阿托伐他汀钙序贯治疗除早期存在一过性ALT轻度升高外,无其他严重不良反应的增加;阿托伐他汀序贯治疗减少主要MACE的发生.
急性冠脉综合征 皮冠状动脉 介入治疗术 阿托伐他汀钙 序贯疗法 安全性
王欣欣 陈金国 刘俊 张军 沈童童
安徽医科大学滁州临床学院心血管内科
国内会议
合肥
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155-159
2013-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）