烟夜蛾组织蛋白酶L基因的克隆、序列分析与原核表达
(0) 本研究对烟夜蛾组织蛋白酶LcDNA基因进行了克隆、原核表达和序列分析，以期为研制开发害虫杀卵剂或胚胎发育抑制剂提供理论依据。根据GeneBank中已登录的棉铃虫组织蛋白酶L基因序列设计合成引物，以烟夜蛾成虫卵巢为材料，采用RT-PCR结合RACE方法克隆出了烟夜蛾组织蛋白酶L基因，暂命名为HassCL。序列分析结果表明，HassCL基因ORF(开放式阅读框)全长1026bp，编码341个氨基酸残基。利用生物信息学在线工具对HassCL蛋白的氨基酸序列进行预测分析，结果显示，该基因分子量为38.0kDa，等电点为6.31。
烟夜蛾 组织蛋白酶 基因克隆 序列分析
程晓东 贾月丽 罗梅浩 安世恒 郭线茹 原国辉
河南农业大学植物保护学院,郑州450002
国内会议
长沙
中文
277-277
2010-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）