M蛋白G275A和P276A突变抑制新城疫病毒的出芽和毒力
目的： 研究LGP突变是否会引起新城疫病毒NDV M蛋白错误折叠，从而影响M蛋白与细胞膜的结合，进而影响病毒的装配和出芽进程，最终影响病毒的生物学特性。 方法： 本研究运用反向遗传学技术，以NDV ZJ1株为母本病毒，利用分子生物学手段突变M蛋白的LGP序列。通过反向遗传学技术拯救突变病毒rZJIGFP-M.GP/AA和rZJIGFP-M.LGP/GGL。并对重组病毒的生物学特性，在DFI细胞上的复制与出芽能力进行测定。 结果与结论： 发现当LGP突变为GGL的时候，重组病毒的生物学特性及出芽能力与母本病毒ZJI株相比并无明显差异；而当LGP突变为LAA的时候，重组病毒的生物学特性较母本病毒ZJI株有较大幅度致弱。出芽效率实验结果显示，其出芽效率也受到了严重的影响。由此推论，LGP可能发挥着与其他副粘病毒GG相似的作用，都能够影响M蛋白与宿主细胞膜的作用。当LGP序列突变为LAA的时候能够减少病毒的出芽或释放能力从而影响病毒的毒力。因此，研究表明M蛋白LGP序列可能通过影响M蛋白与宿主细胞膜的相互作用进而影响病毒的出芽及毒力。然而，其具体机制仍需进一步通过蛋白质结构模拟分析等手段来证实。
新城疫病毒 M蛋白 LGP基因 基因突变
许海旭 段志强 刘佳佳 程欣 朱杰 刘晶晶 胡顺林 王晓泉 刘秀梵
扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室,江苏扬州225009
国内会议
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2015-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）