鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶的原核表达
为了原核表达鸭疫里默氏菌噬菌体RAP44的裂解酶基因.以噬菌体RAP44的基因组为模板,用PCR方法扩增裂解酶基因,与表达载体pGEX-6P-1连接,将重组质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)中表达,利用谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和柱纯化表达蛋白.成功构建了表达载体pGEX-N,转化菌经IPTG诱导后成功表达出了分子量约为37 ku的可溶性重组蛋白.获得了纯化的鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶重组蛋白,为裂解酶的功能研究奠定了基础.
鸭疫里默氏菌 噬菌体 裂解酶 核表达
程龙飞 傅秋玲 陈红梅 傅光华 施少华 万春和 黄瑜
福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013
国内会议
天津
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2015-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）