血尿诊疗附:遗传性因子Ⅺ缺乏症1例

摘要：

本研究通过对一例血尿患者的诊治过程进行了详细论述，总结了遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断思路，并探究了血尿的发病原因，总结了其诊断技术，本病极为罕见，临床表现轻微且不典型，早期诊断较为困难，极易导致漏诊。而类似本例以血尿为唯一临床症状的患者未见报道。因此，在临床上应拓展诊断思维，积极排除罕见病及危重疾病，不可怀有侥幸心态而耽误了疾病的早期诊断和治疗。

关键词： 血尿 遗传性因子Ⅺ缺乏症 发病机制 诊断技术

作者: 罗月中 王林

作者单位: 广州中医药大学第一附属医院

会议类型: 国内会议

会议名称: 广东省中医药学会、中西医结合学会肾病专业委员会2010年学术年会

会议地点: 广东肇庆

会议语种:中文

页码: 117-120

在线出版日期: 2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）