逍遥散化裁联合舍曲林治疗老年期抑郁症的疗效及安全性观察
目的：探讨逍遥散化裁联合舍曲林治疗老年期抑郁症的疗效及安全性. 方法：将60例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成联合治疗组和舍曲林组,治疗组用逍遥散化裁合舍曲林片治疗,对照组单用舍曲林片,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评定疗效.采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性. 结果：两组治疗6周后HAMD评分均低于治疗前(P＜0.05).治疗第2周末开始时两组HAMD评分的下降较治疗前有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后联合治疗组分数下降较舍曲林组组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗6周末联合治疗组总有效率86.2％,舍曲林组总有效率71.4％,治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05).两组TESS评分除食欲减退一项外,其他在治疗后2、4及6周末差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：逍遥散加用补肾中药联合舍曲林片治疗老年期抑郁症疗效较好,安全性良好,副作用无增加,有临床应用价值.
老年期抑郁症 逍遥散 舍曲林 中药药理 临床疗效
丁国安 蔡骏逸 于林 黄俊东 葛鑫宇 崔娟
广州市惠爱医院中医科 广东,广州 510370
国内会议
广州
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390-395
2014-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）