会议专题

苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒v-cath基因在大肠杆菌中的克隆与表达

采用PCR技术成功地扩增了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)的组织蛋白酶基因v-cath,并克隆到pUC-19中。银染双脱氧未端终止法进行正、反向测序,证明扩增片段正确,将v-cath基因亚克隆到表达载体pRSET-B中,构建了重组表达质粒pRSET/v-cath.将其转化E.coli BL21.IPTG诱导后能表达v-CATH蛋白SDS-PAGE分析表明:诱导4h表达量最大。表达产物分子量约为36KD。

v-cath基因 PCR扩增 原核表达 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病

孙晓洁 齐义鹏

师范大学生命科学院(武汉) 大学病毒研究所

国内会议

第七届全国杀虫微生物学术讨论会

宜昌

中文

75~77

1998-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)