IgE依赖的激活肥大细胞miRNA表达谱研究
(0) 目的：microRNAs(miRNAs)是各种免疫反应和免疫性疾病的重要调节因子.然而,其在肥大细胞分化,增殖和激活中的表达及其功能知之甚少.本研究旨在探讨IgE和抗原复合物激活的肥大细胞中miRNA表达谱变化及相关miRNA与其靶基因之间的转录后调控网络. 方法：诱导分化小鼠股骨和胫骨骨髓细胞4周，获取骨髓源性肥大细胞。根据肥大细胞是否接受IgE和抗原刺激，将其分为未刺激组（unstimu组）和刺激组（stimu组）。Agilent小鼠miRNA微阵列芯片(8×60K：version 19.0)检测两组肥大细胞内miRNA表达谱，筛查组间差异性表达miRNA，并采用qRT-PCR进行验证，然后采用生物信息学分析方法（TargetScan、miRanda和miRWalk靶基因预测软件）预测相关miRNA靶基因，并通过DAVID在线软件进行GO和Pathway功能富集分析。 结果：miRNA微阵列芯片检测发现，与unstimu组相比，stimu组中17个miRNA发生显著差异性表达（倍数大于2，P<O.05），其中7个miRNA表达上调，10个表达下调。将随机选取的8个miRNA进行qRT-PCR验证，发现6个miRNA（miR-21a-3p，miR-212-5p，miR-125a-3p，miR-5117-5p，miR-874-3p和miR-3113-5p）表达水平符合miRNA芯片结果。miRNA靶基因功能富集发现，这些差异性表达miRNA的靶基因功能主要富集于FceRI信号转导通路和细胞胞吐过程。 结论：miRNA作为蛋白表达调控的内源性负性调节因子，可能通过转录后调控机制在IgE依赖的肥大细胞激活过程中发挥重要的作用。调控特异性miRNA表达将成为治疗包括变应性鼻炎在内的诸多IgE介导的、肥大细胞参与的相关变应性疾病的新策略。
免疫性疾病 肥大细胞 非编码核糖核酸 基因表达 靶基因 免疫球蛋白
滕尧树 章如新 洪志聪 郭志强
复旦大学附属华东医院耳鼻咽喉科,上海200040
国内会议
2015年全国鼻科年会暨第七届鼻部感染与变态反应疾病专题学术会议
天津
中文
44-45
2015-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）