鼻腔鼻窦内翻乳头状瘤上皮的培养与鉴定
目的：为进一步对鼻腔鼻窦内翻乳头状瘤(sinonasal inverted papilloma,SNIP)的发病机制及其癌变诱因等进一步研究,探索人SNIP上皮细胞体外培养方法. 方法：病理确诊的人SNIP组织经0.1％链酶4度过夜消化,经细胞筛过滤后离心,去上清后利用上皮细胞培养基(BEBM+BEGM)重悬,接种于经胶原包被的培养皿中,采用差速贴壁方法获得人SNIP上皮细胞,采用改良气道上皮细胞培养基(BEBM+BEGM)进行培养,利用角蛋白,HPV染色法鉴定体外培养的SNIP上皮细胞. 结果：人SNIP上皮细胞在接种后18h开始贴壁进入适应期，细胞为圆形，呈岛屿状生长;接种后24-72h，进入对数生长期，细胞伸展呈多边形，相互连接形成细胞单层，呈典型鹅卵石样形态，细胞立体感强，胞浆中有较多的高密度分泌颗粒:接种后第4天细胞数量达到高峰，并进入稳定生长期，胞浆内颗粒开始减少;接种后7天，细胞进入衰退期，胞浆内颗粒显著减少，细胞逐渐死亡、脱落。另外，4代(F4)之前的SNIP上皮细胞传代细胞贴壁时间早，形态均一，经角蛋白和HPV染色鉴定显示体外培养的SNIP上皮细胞纯度达到96%以上，纯度较高。 结论：0.1%的链酶4度过夜可充分消化SNIP组织，获得的SNIP上皮细胞经差速贴壁接种后24-72h内获得的SNIP原代细胞和F4之前的传代细胞可以供体外试验研究。
鼻腔鼻窦内翻乳头状瘤 上皮细胞 体外培养方法 发病机制
周蔚 王德辉
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
国内会议
2015年全国鼻科年会暨第七届鼻部感染与变态反应疾病专题学术会议
天津
中文
61-61
2015-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）