BISORB全降解鼻窦药物支架系统安全性的动物实验研究
目的:评价BISORB全降解鼻窦药物支架系统在动物体内的生物学反应,研究结果将用来证明以期最终用于人体的BISORB全降解鼻窦药物的安全性. 方法:取50只新西兰大白兔制作上颌窦黏膜创伤模型,随机于左侧或右侧上额窦中植入一枚携带糠酸莫米松的药物支架,对侧上额窦中植入一枚不含药物的空白支架作为对照.术后第7、14、30、45、90天各处死10只兔子,肉眼观察双侧上颌窦内支架的贴壁性、吸收率,上颌窦黏膜组织的水肿、红斑情况;制作鼻窦腔切片,行HE染色,对比双侧上颌窦反应性骨增生、纤维组织增生、炎症严重程度、腔内渗出液、上皮溃疡、上皮衰退、上皮增生情况. 结果:肉眼观察双侧上领窦内药物支架与空白支架的支架残留率、支架贴壁率、水肿、红斑无明显差异,组织病理切片HE染色显示双侧上领窦反应性骨增生、纤维组织增生、炎症严重程度、腔内渗出液、上皮溃疡、上皮衰退、上皮增生无明显差异。支架置入90天后病理学改变极其轻微。 结论:通过新西兰大白兔创伤模型证实BISORB的全降解鼻窦药物支架系统在体内是安全的。
上颌窦黏膜 全降解鼻窦药物 支架系统 安全性分析
张焕康 胡俐 王德辉
200031上海,复旦大学附属跟耳鼻喉科医院耳鼻咽喉头颈外科
国内会议
2015年全国鼻科年会暨第七届鼻部感染与变态反应疾病专题学术会议
天津
中文
73-87
2015-05-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)