miR-30d对胰岛素分泌的调控机制研究
在细胞和小鼠中研究miR-30d对β细胞中胰岛素产生的调控机制,为进一步的糖尿病的防治提供一条新的思路.在细胞和动物实验中，miR-30d通过特异性上调胰岛素转录因子MafA的表达而促进胰岛素基因的转录。但MafA并不是miR-30d的直接靶基因，实验证明Map4k4是miR-30d其直接的靶基因。Melkman等研究发现，特异性敲除β细胞Dicer基因而引起的胰岛素产生降低的糖尿病小鼠中，其总miRNA水平显著降低。本研究结果与之一致。虽然MafA也能激活胰岛素的分泌，但在正常条件下过表达miR-30d不能显著促进胰岛素分泌。这说明，正常条件下，胰岛素分泌被已经被内源性的miR-30d完全激活，而不能再受外源性的miR-30d的影响。然而β细胞经TNF-α处理之后，胰岛素分泌下降，因此，过表达miR-30d至少能够将胰岛素分泌水平恢复到可以检测到的水平。这表明miR-30d有多个靶基因参与调控胰岛素的分泌。综上所述，miR-30d对胰岛素基因转录及保护p细胞免受促炎因子的侵害。对于糖尿病人引起的一些并发症，miR-30d可为其治疗提供一个新的思路。另外，将来会在转基因小鼠上研miR-30d对糖尿病的治疗作用。
糖尿病 微小核糖核酸 胰岛素 调控机制
赵晓民 童德文 唐晓庆
西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100 Dept.of Biological Sciences, Michigan Technological University, Houghton, MI 49931
国内会议
2012年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会学术研讨会
北京
中文
139-139
2012-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）