nm23-H1基因转染前后人高转移大细胞肺癌细胞株蛋白质组学变化
目的:①应用双向凝胶电泳分析比较L9981、L9981-nm23-H1、L9981-pEGFP及NL9980细胞株蛋白质表达特点,筛选差异表达的蛋白质;②应用质谱及生物信息学技术鉴定L9981与L9981-nm23-H1和L9981与NL9980间差异表达的蛋白质,发现与肺癌转移相关的特异性蛋白,为阐明nm23-H1基因在”肺癌转移抑制级联”中的功能和nm23-H1基因调控”肺癌转移抑制级联”的分子作用机制提供理论基础.机制提供理论基础。 方法:以人高转移大细胞肺癌细胞株L9981,L9981-nm23-Hl、L9981-pEGFP)，以及NL9980为研究对象，应用双向凝胶电泳、质谱鉴定及生物信息学三大技术，比较L9981与L9981-nm23-Hl、L9981与L9981-pEGFP, L9981与NL9980细胞之间蛋白质表达的差异，鉴定差异表达的蛋白质。 结果:(1)有8个蛋白点仅在L9981肺癌细胞株中表达;有8个蛋白点仅在NL9980肺癌细胞株中表达;在L9981与NL9980中都存在，但在L9981中的表达量显著高于在NL9980的蛋白点有9个，在NL9980中的表达量显著高于在L9981的蛋白点有10个。(2)质谱鉴定和数据库查询观察到丙酮酸激酶(PK)仅存在于人高转移大细胞肺癌细胞株L9981:热休克蛋白前驱物(HSPP)、线粒体热休克蛋白(MTHSP)、谷肤甘肤合成酶在人高转移大细胞肺癌细胞株L9981高表达。 结论:(1)不同转移潜能的人大细胞肺癌细胞株间蛋白质组存在显著差异。(2)nm23-Hl基因转染人高转移大细胞肺癌细胞株后，蛋白质表达谱发生了显著的变化，这些蛋白质主要涉及细胞骨架蛋白、信号传导蛋白、细胞代谢相关蛋白、发育增殖相关蛋白及肿瘤侵袭相关蛋白。(3)nm23-Hl基因转染引起的人高转移大细胞肺癌细胞株蛋白质组的变化可能是该基因调控“肺癌转移抑制级联”，逆转肺癌侵袭转移的生化基础。
大细胞肺癌 nm23-H1基因 细胞转移 蛋白质组学
吴志浩 高力伟 李志刚 周清华
天津医科大学总医院天津市肺癌研究所
国内会议
武汉
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222-223
2011-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）