P388/VCR耐药细胞株裸鼠腹水瘤模型的建立
目的:建立P388/VCR细胞白血病多药耐药动物模型,为白血病耐药机制的研究及筛选有效逆转白血病多药耐药的药物奠定基础. 方法:体外培养388/VCR细胞,分别取对数生长的白血病细胞,在无菌条件下给裸鼠腹腔直接接种2.5×107/ml、1×107/ml、5×106/ml细胞,每只0.2ml,观察肿瘤、腹水的形成情况,并收集腹水离心制成细胞悬液,检测其耐药倍数;并采取裸鼠外周血、腹水及胸骨骨髓涂片,吉姆萨染色,显微镜下观察细胞形态,按细胞形态计算白血病细胞百分比,了解肿瘤细胞的浸润情况; 结果:1)裸鼠腹腔注射P388/VCR耐药细胞量分别为2.5×107/ml、1×107/ml、5×106/ml,其瘤块形成率分别为100％,100％,83.3％,平均形成天数分别是6.17天、9.08天、10.42天,腹水形成率均为100％,平均形成腹水时间分别是5.42,6.58, 8.25天,接种细胞后平均存活时间分别是14、17.17、18.42天;2)MTT法测定体外培养P388/VCR细胞及其移植腹水瘤细胞的耐药倍数分别为:7.6倍与5.7倍;3)外周血、腹水及胸骨骨髓涂片均有白血病细胞浸润,且每张涂片均有有核细胞大于200个. 结论:以P388/VCR细胞建立的裸小鼠耐药腹水瘤模型,裸小鼠外周血、腹水及骨髓全部被白血病细胞所浸润,且仍保持近似体外的耐药活性,为耐药机制和逆转研究提供了良好的体内模型.白血病是严重影响人体健康的顽症,是恶性肿瘤的一种;这种疾病最主要的治疗方法是联合化疗,但是反复多次化疗会导致疾病对药物的敏感性越来越低,从而产生多药耐药(MDR).因而在临床中对MDR的耐药机制研究日益引起重视.目前认为它的发生机制是复杂多样的,主要是多药耐药相关基因表达的上调,故研究白血病多药耐药的前期实验研究均须在动物内进行.本研究采用P388/VCR耐药细胞株接种于裸鼠,建立体内多药耐药的模型.
白血病 P388细胞 VCR细胞 耐药机制
夏成玉 姚宇红
贵阳中医学院 贵阳中医学院第二附属医院血液内科
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2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）