扶正透毒祛毒复方对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导过程中IL-2、sIL-2R的影响
目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制. 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量. 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组. 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.
微小残留白血病 扶正透毒祛毒 CD34+细胞 白介素-2 可溶性白介素-2受体
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2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）