克隆形成实验检测以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸对肿瘤细胞的影响
目的:miRNAs(miRNAs)是一类小分子RNA,参与转录后调控.前期研究结果显示hsa-miR-491-3p在肺癌和肾癌组织中高表达,目前鲜见其功能研究的报道.本研究旨在探讨以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸对人肿瘤细胞克隆形成能力的影响. 方法:合成以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸和随机对照序列,转染NCI-H446、SMMC-7721、MCF-7细胞.每种细胞分4组:空白对照组(组1)、空白转染组(组2)、随机对照组(组3)、反义寡核苷酸组(组4).用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选最佳作用浓度.平板克隆形成实验检测反义核酸对肿瘤细胞增殖的影响. 结果:转染反义寡核苷酸后三种细胞的生长均受到抑制,且最佳作用浓度均为0.5μmol/L.细胞克隆形成实验显示NCI-H446细胞各组的克隆形成率分别为(11.4±2.51)%、(11.27±1.75)%、(11.33±1.17)%、(7.00±1.40)%;SMMC-7721细胞各组的克隆形成率分别为(8.67±1.42)%、(8.67±1.51)%、(8.60±1.11)%、(5.40±1.31)%;MCF-7细胞各组的克隆形成率分别为(6.00±0.80)%、(5.87±1.40)%、(5.80±0.60)%、(3.67±0.64)%.三种细胞均显示组4与其余各组相比,克隆形成率降低(P<0.05). 结论:以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸能够抑制肿瘤细胞的增殖能力.
肿瘤细胞 hsa-miR-491-3p基因 反义寡核苷酸 克隆形成实验
官士珍 黄津 张凯 王毅
天津医院检验科
国内会议
天津
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36-45
2012-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)