PRV、PCV2、CSFV与SIV四重PCR检测方法的建立与初步应用
为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)与猪流感病毒(SIV)四重PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上4种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp (PRV)、255bp (PCV2)、530bp(CSFV)和981 bp (SIV).通过实验证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性,对PRV、PCV2、CSFV和SIV的核酸检测最低浓度分别为18pg、22pg、48pg和32pg.48份临床病料检测结果表明,上述4种呼吸道病毒在猪场普遍存在,且常呈混合感染.该方法的成功建立为快速高效地检测以上4种病毒提供了有力手段.
猪呼吸道病毒 实验室检测 聚合酶链反应 基因序列
王洪光 马萍 汤德元 张元鑫 张华 曾智勇 刘霞 李达 韦冠东
贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025 贵州省动物疫病预防控制中心,贵州贵阳,550008
国内会议
济南
中文
77-83
2015-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）