新引进果蔗品种宿根矮化病菌检测
本文采用PCR和巢式PCR技术对6个新引进果蔗品种黔蔗08-1497,黔糖5号,云南红皮,广东黄皮,黔蔗08-688,黔糖3号和广东主栽果蔗品种黑皮果蔗(Badila)进行宿根矮化病菌检测,并对其中广东黄皮、云南红皮、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)的巢式PCR第二轮扩增产物(编号依次为Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4)进行核苷酸序列测定及分析.结果表明,PCR检测,仅黔蔗08-688甘蔗宿根矮化病菌检出率为20％(1/5),其余6个果蔗品种的宿根矮化病菌检出率均为0％;巢式PCR检测,黔蔗08-1497及黔糖5号宿根矮化病菌检出率为0％,广东黄皮检出率为75％;云南红皮、黔蔗08-688、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)检出率均为100％.Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4基因组相应区段核苷酸序列同源率为100％,均与巴西、澳大利亚、美国路易斯安娜州、中国云南、中国福建及广东湛江株系核苷酸序列同源率均为99％.表明该病菌遗传稳定性极高,变异极小.
果蔗病害 宿根矮化病 病菌检测 核苷酸序列
吴夏明 沈万宽 罗明珠 饶得花 陈培寿 姜子德
华南农业大学农学院/农业部华南地区作物栽培科学观测实验站,广东广州510642 华南农业大学农学院/农业部华南地区作物栽培科学观测实验站,广东广州510642;华南农业大学农学院/广东省微生物信号与病害防控重点实验室,广东广州510642 华南农业大学农学院/广东省微生物信号与病害防控重点实验室,广东广州510642
国内会议
广西崇左
中文
38-45
2015-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）