福美双诱导的肉鸡胫骨生长板异常增殖软骨细胞相关基因表达研究
目的：探讨HDAC1、MTA1、H4、PCNA等与肿瘤发生和发展相关基因的差异表达与肉鸡TD发生之间的相关性. 方法：利用课题组已建立的肉鸡TD模型,采用荧光定量PCR技术及免疫组织化学技术,对TD模型胫骨生长板中HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因的表达进行定量和定位研究. 结果：荧光定量PCR结果显示:与对照组相比,TD模型胫骨生长板中HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因在转录水平均呈现出差异性表达.HDA C1基因在第1、2、4和6天表达上调且差异极显著(P＜0.01);MTA1基因表达上调,在第1、2天差异极显著(P＜0.01);H4基因转录水平增强,且在第2、4天表达差异极显著(P＜0.01);PCNA基因表达在第1、2、4天出现下调,且差异均极显著(P＜0.01).免疫组织化学结果显示,TD模型中HDAC1和MTA1蛋白在胫骨生长板不同区域的软骨细胞中存在不同程度的表达.HDAC1蛋白在各区域表达总体上调,其中在第1天的增殖区和第6天的肥大区软骨细胞中表达极显著差异(P＜0.01),第2天的增殖区和第1、2天的肥大区表达显著差异(P＜0.05);MTA1蛋白除在第2天的前肥大区无差异性表达外,在第1、4、6天其余各区的表达均呈现极显著上调表达(P＜0.01). 结论：在mRNA水平,HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因在肉鸡TD模型胫骨生长板软骨细胞中均呈现差异性表达,与前期基因芯片结果相符.在蛋白水平,HDAC1蛋白与MTA1蛋白在TD模型生长板增殖区也呈现差异表达.该结果表明上述基因的差异性表达与肉鸡TD生长板软骨细胞异常增殖相关.
肉鸡 胫骨软骨发育不良 细胞增殖 基因表达 福美双
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山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801
国内会议
中国畜牧兽医学会兽医内科与临床诊疗学分会第八届代表大会暨学术研讨会
大庆
中文
232-237
2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）