安全性药理学研究实验数据的质量控制
在实验机构进行安全性药理学研究的数据审核中，质量保证部门(QAU)应确保相关研究记录能完全的在总结报告中反映。QAU的审核程序包括:审核前的准备、数据审核实施、审核类型、数据和记录审核及将所有审核结果记录归档等内容。总之，对于安全性药理的实验数据的质量控制，应根据每个实验的特点，设定相应的检查要点，以确保符合GLP的相关要求。
药事管理 安全性药理学 实验数据 质量控制
韩重 杨威
广东莱恩医药研究院有限公司;广东省科学院广东省昆虫研究所药物非临床评价研究中心,广州,510990
国内会议
中国药理学会安全药理学专业委员会成立大会暨第四届安全药理学国际学术研讨会
广州
中文
37-38
2015-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）