DT105对ICR小鼠神经系统的影响
目的：DT105,临床拟用于肿瘤的治疗.为评价其在治疗范围及以上潜在的不期望出现的对小鼠神经系统的影响,按照《药物安全药理学研究技术指导原则》进行DT105的安全药理试验. 方法：ICR小鼠150只,单次灌胃给予DT105,设180 mg/kg、 60 mg/kg和20 mg/kg组,另设溶媒对照组(0.5％ CMC-Na)和盐酸氯丙嗪注射液(5 mg/kg)组;每组10只,雌雄各半.进行自发活动试验、转棒试验、睡眠试验。 结果:小鼠自发活动试验:与溶媒对照组比，一般行为观察除盐酸氯丙嗓注射液组给药后可见静卧不动外，其余各剂量组均未见明显异常;180 mg/kg, 60 mg/kg, 20 mg/kg组行走路程、平均速度均未见明显异常;盐酸氯丙嗓注射液组雌雄小鼠药后30 min.60 min, 120 min均可见行走路程和平均速度减少360 min雌性小鼠行走路程和平均速度增加。小鼠转棒试验:DT105各剂量组对小鼠跑动路程和掉落时间均未见异常;小鼠睡眠试验:DT105 180 mg/kg, 60 mg/kg组可见睡眠持续时间延长. 结论:本试验条件下，在受试剂量范围内，DT105 180 mg/kg. 60 mg/kg和20 mg/kg组对ICR小鼠自发活动和机体平衡协调能力未见药物相关性影响:180mg/kg和60mg/kg(雄)剂量组对镇静药物催眠有一定的协同作用。
抗肿瘤药物 安全药理学 神经系统 给药剂量
范春霞 朱星熠 张雪峰 姚全胜
江苏鼎泰药物研究有限公司 江苏南京211800
国内会议
中国药理学会安全药理学专业委员会成立大会暨第四届安全药理学国际学术研讨会
广州
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88-89
2015-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）