儿童SRP免疫性坏死性肌肉病

摘要：

本文报道了3例儿童抗信号识别颗粒(SRP)抗体免疫性坏死性肌肉病的临床和病理改变特点.3例患者均为女性,年龄在4-13岁之间,病程在2个月到6个月,表现为亚急性发病的四肢近端无力,其中一例伴随肌肉的疼痛.血清肌酸激酶在4660-7456IU/L之间(18-173IU/L).血清SRP抗体强阳性.肌电图显示肌源性损害.对患者进行肌肉MRI和肌肉活检,明确诊断后给予强的松和血免疫球蛋白静脉点滴治疗.证实存在儿童SRP抗体免疫性坏死性肌肉病，对糖皮质激素以及免疫球蛋白治疗有效。

关键词： 免疫性坏死性肌肉病 儿童患者 临床病理 免疫球蛋白 临床疗效

作者: 赵亚雯 徐春晓 张巍 刘婧 左越焕 王朝霞 袁云

作者单位: 北京大学第一医院神经内科

会议类型: 国内会议

会议名称: 2015北京医学会神经病学学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 123-123

在线出版日期: 2015-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）