猪丹毒杆菌16SrRNA基因分离鉴定及特性研究
本实验收集了2013年6月-2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板从病料进行细菌分离,37℃恒温箱培养24-48小时;观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染色观察;初步确定其为革兰氏阳性的细小杆菌.为了进一步确定分离出的是否为猪丹毒杆菌,实验进一步纯化细菌,提取细菌DNA用16SrRNA随机引物进行扩增,将扩增出来的目的片段连接到PMD-18T载体上,进行克隆、酶切鉴定及序列测定;最终将测序获得16SrRNA序列在NCBI上进行BLAST,结果表明实验最终分离出了5株猪丹毒杆菌,为了进一步确定分离出来猪丹毒杆菌的生物学特性,本实验做了进一步深入研究:药物敏感性实验、小白鼠攻毒实验、耐药基因的检测、免疫攻毒保护性实验.
猪丹毒杆菌 细菌分离 基因测序 生物学特性
薛辉 秦树英 於庆雄 赵卫锋 邓萍 刘芳 韦祖樟 陈樱 黄伟坚
广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005
国内会议
南宁
中文
289-298
2015-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）