2-18F-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-苯胺的放射合成

摘要：

在肿瘤治疗药物中,4-苯胺喹唑啉类化合物是目前为止发现的活性最高,选择性最好的一类酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该类化合物的主要作用靶点是EGFR(在多种恶性肿瘤中高表达),已经有数个该类结构的优良抗肿瘤药物上市,如吉非替尼、埃罗替尼、埃克替尼等,该类药物对非小细胞肺癌等有较好疗效,本研究中计划以4-苯胺喹唑啉类化合物为母体,进行F-18标记,研究4-苯胺喹唑啉类化合物2位进行氟-18标记的自动合成方法,以期合成肿瘤EGFR的苯胺喹唑啉类PET探针.

关键词： 4-苯胺喹唑啉类化合物 制药工艺 表皮生长因子受体 正电子发射断层扫描探针

作者: 刘振锋 赵葵 董孟杰 王国林 杨树业

作者单位: 浙江大学医学院附属第一医院PET中心,310003

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会

会议地点: 合肥

会议语种:中文

页码: 2-3

在线出版日期: 2014-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）