叶酸受体介导188Re-siRNA干扰UbcH10治疗肿瘤的基础研究
抑制肿瘤相关基因的表达一直是研究与开发新型抗肿瘤药物的一个重要思路.针对肿瘤相关基因的mRNA特异序列设计的小分子干扰RNA(short interference RNA,siRNA),可以高效地抑制靶基因的表达,降低靶蛋白的表达水平,干扰肿瘤细胞的信号转导过程,从而实现对肿瘤的基因治疗.本研究提出受体介导放射性核素标记siRNA联合治疗肿瘤的概念.结果表明以乳腺癌组织中高表达的UbcH10作为治疗靶点，合成得到针对UBcH10基因编码区的21nt长度的siUbcH10及其正、反义链。制备得到双功能连接剂S-Acetyl-MAG3，以阳离子多聚物合成叶酸-聚乙二醇-聚乙烯亚胺(FOL-PEG-PEI )，并通过了质谱、1H NMR结构确认。
乳腺癌 基因治疗 叶酸受体 放射性核素标记 小分子干扰核糖核酸 蛋白水平
张旭冉 张德良 张现忠 张春 陆洁
放射性药物教育部重点实验室;北京师范大学化学学院,北京100875 厦门大学分子影像暨转化医学研究中心;厦门大学公共卫生学院,厦门361102 首都医科大学朝阳医院核医学科,北京100020
国内会议
合肥
中文
58-59
2014-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）