5-HT1A受体显像剂18F-MPPF的自动化合成及其在大鼠体内的显像
4-18F-N-2-”1-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基乙基”-N-2-吡啶基-苯甲酰胺(18F-fluoro-N-”2-”1-(2-methoxypheyl)-1-piperazinyl” ethyl-N-2pridinyl-benzamide,18F-MPPF)的放射性标记首次于1997年报道,国内也有学者报道了18F-MPPF的合成研究,但合成时间长,且无法自动化,不便于临床应用.为此,对18F-MPPF的合成进行了改进,设计出全自动的合成方法,为后续临床生产提供了参考.本文以4-硝基-”2-”1-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基乙基”-N-2-吡啶基-苯甲酰胺为前体，利用GETRACERlab FXFN自动化合成模块，成功建立了18F-MPPF的放射标记的方法。该方法合成18F-MPPF的总时间约为70min，放射化学产率为13±5％(未经衰减矫正，n=5)，放射化学纯度大于98%.
显像剂 放射性标记 合成工艺 氟-18标记
彭添兴 吴华 张现忠 郭志德 肖乃安 范文博 颜和平 李业森
厦门大学附属第一医院核医学科,厦门361003 厦门大学分子影像暨转化医学研究中心,厦门361102 厦门大学附属第一医院神经内科,厦门361003 厦门大学附属第一医院核医学科,厦门361003;厦门大学分子影像暨转化医学研究中心,厦门361102
国内会议
合肥
中文
60-63
2014-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）