菊花叶绿素a/b结合蛋白(cab)基因及其启动子克隆及其功能分析
以‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798 bp,编码266个氨基酸.经多物种之间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1.同源克隆‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘公子’完全相同.通过hiTAIL-PCR方法克隆到‘公子’起始密码子上游序列773 bp和‘清露’起始密码子上游序列776bp,序列经PLACE数据库比对分析,发现有很多非生物和生物胁迫相关的元件,主要与光、GA、ABA、病毒、水杨酸和干旱相关.在根、茎、叶、花不同组织中,叶片中表达量最高,根系中表达量很低;弱光处理和赤霉素处理使CmLhcb1上调,PAC处理后CmLhcb1表达量受到抑制.CmLhcb1表达受光诱导和昼夜节律调节,白天表达量显著高于晚上表达量.
菊花 叶绿素a/b结合蛋白基因 启动子 基因克隆
韩霜 刘瑞霞 张兆和 陈素梅 蒋甲福 房伟民 廖园 陈发棣
南京农业大学园艺学院,南京210095;商丘师范学院生命科学学院,商丘476000 南京农业大学园艺学院,南京210095
国内会议
中山
中文
70-81
2014-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）