稳定沉默CD14胃腺癌SGC-7901细胞体系构建
目的:观察CD 14-shRNA慢病毒载体转染SGC-7901细胞后CD14 mRNA及蛋白变化,为胃癌发病机制的研究奠定实验基础. 方法:将构建好的CD14-shRNA慢病毒载体,转染SGC-7901细胞后,用Real-time PCR和Westem-blot分别检测空白对照组、NC-CD 14 shRNA阴性对照组和CD14shRNA慢病毒载体组的CD14mRNA和蛋白质的表达. 结果:CD 14shRNA慢病毒载体成功转染至胃癌细胞系,RT-PCR结果显示转染CD14shRNA慢病毒组CD14的2Ct值(1±0.08)比NCshRNA对照组2Ct(0.16±0.02)降低(P=0.0001;P＜0.001),差异有统计学意义;Western blot检测结果显示,CD 14shRNA慢病毒组CD14蛋白相对表达量为0.01,远远小于SGC-7901空白组(1.0)及NCshRNA阴性对照组(0.83). 结论:CD 14shRNA慢病毒载体转染至胃癌SGC7901细胞后能抑制胃癌细胞CD14 mRNA及蛋白表达,CD14在胃癌发生、发展中具有重要作用,有望为胃癌防治提供新的思路.
胃腺癌 病理机制 CD14基因 慢病毒载体 癌细胞系
张涛 曹火留 罗淑娟 郑东林 陈远能
国内会议
广州
中文
397-404
2014-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）