Castleman病一例病例报告及文献复习
Castleman病是一种病因尚不明确的淋巴结反应性增生性疾病，CD可发于任何年龄，但大多数为10-45岁，无种族差异及性别差异。透明血管型常见于30岁以下，多为局限性，临床症状不明显，常表现为局部的压迫症状，一般无全身症状;浆细胞型发病稍晚，多见于50-60岁，常有多部位的淋巴结受累，全身症状重，可有发热、体重减轻、贫血、肝脾肿大等。Castleman病因尚不明确，可能与病毒感染有关，尤其是人疱疹病毒8(HHV8)，免疫缺陷以及免疫调节异常与本病的发生也有相关性，还有作者认为可能与慢性炎症刺激有关，IL-6可能参与CD的发病过程。CD病理上分为透明血管型、浆细胞型和混合型三种类型。其临床表现错综复杂，缺乏特异性，可能累及全身多个系统。该病发病率低且临床表现不典型，且与某些疾病之间有相似的临床表现和病理改变。对于LCD的治疗应以手术切除，缓解压迫症状为主，完整切除通常能达到治愈效果，远期转移和复发率较低，多数患者可长期存活;对于无法切除或不能完全切除的LCD，应联合应用放疗及化疗。
淋巴结反应性增生性疾病 发病机制 鉴别诊断 外科手术
马林 孟宪瑛 逄仁柱 张强
吉林大学第一医院甲状腺外科 130021
国内会议
2014 CTA第三届甲状腺外科高峰论坛暨第五届腔镜甲状腺国际研讨会
杭州
中文
106-107
2014-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）