HLA新等位基因HLA-A*31:22的鉴定及确认
目的:鉴定及确认一例中国人群的HLA新等位基因. 方法:应用PCR-SSOP基因分型、PCR产物测序和基因克隆DNA测序方法,通过软件分析该基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异. 结果:PCR-SSOP基因分型结果显示该样品HLA-A谱型为与已知HLA-A等位基因谱型不一致的新谱型;测序结果显示该样品HLA-A位点第2外显子序列与所有已知HLA-A等位基因序列不一致.软件分析表明该基因序列与序列最相近等位基因A*31:01:02的差异只是在外显子2区域中产生了nt 245 A→C一个碱基替代,并导致相应的82位密码子由GAG→GCG,氨基酸由Glu变为Ala. 结论:该基因为HLA新等位基因,被世界卫生组织HLA因子专用术语命名委员会正式命名为HLA-A*31:22。
实验室诊断 人类白细胞抗原等位基因 序列分析 基因克隆
李晓丰 章旭 陈阳 张坤莲 刘显智 李剑平
辽宁省血液中心输血医学研究所,辽宁沈阳,110044
国内会议
南昌
中文
107-109
2012-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）