宫颈康治疗宫颈HPV感染的临床研究
目的:本研究采用双盲、前瞻性、随机、对照的临床设计,评价和比较试验组(宫颈康)和对照组(重组人干扰素a-2 b凝胶)对宫颈高危型HPV感染的临床疗效. 方法:将100例受试者随机分为2组,试验组(50例)治疗药为宫颈康,对照组(50例)为重组人干扰素a-2 b凝胶,两组均由药品管理者将药均匀的抹在受试者的宫颈上,隔日1次,每次2克,连用10次,经期停药,连用3个月经周期.停药后一个月返院复查,进行临床疗效. 结果:1、治疗后两组高危型HPY感染转阴率比较无统计学差异:试验组痊愈率:46％,显效率:22％;对照组痊愈率:52％,显效率:18％.2、治疗后两组宫颈柱状上皮外移比较有显著统计学差异:试验组痊愈率:30％,显效率:58％;对照组痊愈率:18％,显效率:46％.3、治疗后两组中医证候积分比比较有显著统计学差异:试验组痊愈率30％,显效率:34％,好转率;28％;对照组痊愈率:12％,显效率:18％,好转率:18％. 结论:宫颈康治疗宫颈高危型HPV感染不仅可以明显改善患者自觉症状和体征,还可以使HPY转阴,疗效确切.
宫颈高危型人乳头瘤病毒感染 宫颈康 药理活性 临床疗效
王霞灵 李庆云
深圳市中医院,广东深圳,518033
国内会议
北京
中文
139-144
2015-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）