mTOR信号通路在衰老中的作用
高龄人口和衰老疾病发病率正逐年上升.研究发现热量限制和Rapamycin可通过抑制mTOR通路延迟衰老.同时mTOR是营养、能量和分裂素的sensor,是重要的促增殖通路.此外,Tsc1或Tsc2这两个上游负调控子的任一缺失会引起mTOR的持续激活,导致人类结节性硬化症的发生,这是一种会影响多种器官的过度增生疾病.一般认为mTOR的激活显著上调mRNA翻译率从而促进细胞的增殖和生长.而mTOR调节衰老的假说包括:mTOR激活引起干细胞过度增殖而耗尽细胞增殖潜能,产生过多的ROS,抑制自噬引起蛋白质代谢稳态紊乱,调节促衰老细胞因子IL6和IL8的分泌。目前尚不清楚的是,mTOR激活是如何平衡组织/器官的生长和衰老并调节生物体的衰老。将利用多种基因敲除小鼠和TSC病人研究在快速更新的肠干细胞中,mTOR通过什么机制引起干细胞消耗及小肠的衰老,同时作为防御机制阻止肠道肿瘤发生。
衰老过程 mTOR信号通路 生理机制 调节作用
李保界
上海交通大学Bio-X研究院
国内会议
第五届中国衰老与抗衰老学术大会暨第四届全国老年基础与转化医学论坛
深圳
中文
8-8
2015-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)